Em todas estas patologias, o diagnóstico de doença glomerular primária deve ser firmado após extensa investigação para doença de base, principalmente na GNMP, NM e GESF, pois a probabilidade de associação com doenças sistêmicas é elevada.
Existe uma gama de doenças glomerulares e sua origem pode ser primária ou secundária a diversas doenças. No grupo das glomerulopatias primárias estão incluídas, principalmente, as seguintes patologias:
Lesões histológicas mínimas (LHM);
Glomerulosclerose segmentar e focal (GESF);
Glomerulonefrite proliferativa mesangial (GNPM);
Glomerulonefritemembrano-proliferativa (GNMP);
Nefropatia membranosa (NM);
Nefropatia por IgA e nefrite da Púrpura de Henoch-Schonlein;
Glomerulonefritecrescêntica;
Padrões histológicos observados na síndrome nefrótica congênita e de início precoce.
Além da glomerulopatia por alterações estruturais da membrana basal glomerular de origem genética, as quais hoje em dia apresentam uma correlação fenótipo-genótipo já bem conhecida.
Atenção
Em todas estas patologias, o diagnóstico de doença glomerular primária deve ser firmado após extensa investigação para doença de base, principalmente na GNMP, NM e GESF, pois a probabilidade de associação com doenças sistêmicas é elevada.
Referências
ROCHA, R.B.; OKAY, Y.; FUJIMURA, M.D. Síndrome Nefrótica. In: MARCONDES, E. et al. (Ed.). Pediatria Básica: pediatria clínica especializada. São Paulo: Sarvier, 2004. p. 362-371.