Síndrome nefrótica idiopática
Nestes pacientes a história familiar é fundamental, devendo-se sempre arguir sobre casos semelhantes na família, antecedentes familiares de glomerulopatias e de DRCT. As principais manifestações clínicas das glomerulopatias podem ser agrupadas em dois grupos: síndrome nefrótica e síndrome nefrítica. Inicialmente, abordaremos a síndrome nefrótica, clicando nos botões abaixo.
Conheça agora os diversos tipos histológicos, clicando nas caixas de texto abaixo.
Tipos histológicos mais comuns
Tipos histológicos mais raros
Clique aqui e observe a tabela com as indicações de biópsia renal nas glomerulopatias.