FICHA TÉCNICA DO RECURSO
Abordagem da criança com anemia falciforme e fibrose cística
Instituição:
Resumo:
Aborda duas patologias rastreadas por meio da triagem neonatal ou teste do pezinho: a anemia falciforme e a fibrose cística. E objetiva identificar os casos que envolvem crianças diagnosticadas com estas doenças para compreender como avaliar e manejar estas situações. Unidade 6 “Abordagem da criança com anemia falciforme e fibrose cística”, do módulo 8 “Situações clínicas comuns materno-infantis” do Programa Multicêntrico de Qualificação em Atenção Domiciliar a Distância.
Palavras-chave DeCS (clique para expandir a hierarquia):
Atenção à Saúde
Anemia Falciforme
Fibrose Cística
- ASSISTÊNCIA À SAÚDE (N )
- Administração de Serviços de Saúde (N04 )
- Administração dos Cuidados ao Paciente (N04.590 )
- ASSISTÊNCIA À SAÚDE (N )
- Qualidade, Acesso e Avaliação da Assistência à Saúde (N05 )
- SAÚDE PÚBLICA (SP )
- VIGILÂNCIA SANITÁRIA (VS )
- Vigilância de Serviços de Saúde (VS3 )
- DOENÇAS (C )
- Doenças Sanguíneas e Linfáticas (C15 )
- Doenças Hematológicas (C15.378 )
- Anemia (C15.378.071 )
- Anemia Hemolítica (C15.378.071.141 )
- Anemia Hemolítica Congênita (C15.378.071.141.150 )
- DOENÇAS (C )
- Doenças Sanguíneas e Linfáticas (C15 )
- Doenças Hematológicas (C15.378 )
- Hemoglobinopatias (C15.378.420 )
- DOENÇAS (C )
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais (C16 )
- Doenças Genéticas Inatas (C16.320 )
- Anemia Hemolítica Congênita (C16.320.070 )
- DOENÇAS (C )
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais (C16 )
- Doenças Genéticas Inatas (C16.320 )
- Hemoglobinopatias (C16.320.365 )
- DOENÇAS (C )
- Doenças do Sistema Digestório (C06 )
- Pancreatopatias (C06.689 )
- DOENÇAS (C )
- Doenças Respiratórias (C08 )
- Pneumopatias (C08.381 )
- DOENÇAS (C )
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais (C16 )
- Doenças Genéticas Inatas (C16.320 )
- DOENÇAS (C )
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais (C16 )
- Doenças do Recém-Nascido (C16.614 )
Termos de uso:
null
Data de submissão:
18/Dec/2014
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