FICHA TÉCNICA DO RECURSO

Anomalias congênitas ou de manifestação tardia [Portaria GM/MS nº 199/2014 Eixo I Grupo 1]
(dc.type )
Vídeo
(dc.subject.classification )
Educação em Saúde
Políticas de Saúde e Planejamento
(dc.contributor.author )
Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Núcleo Telessaúde Estadual do Rio Grande do Sul
Programa Nacional de Telessaúde Brasil Redes
Schuler-Faccini, Lavinia
Serviço de Genética Médica do Hospital das Clínicas de Porto Alegre
Sociedade Brasileira de Genética Médica
(unasus.evaluation )
2014::Equipe TelessaúdeRS/UFRGS::expert
2014::Roberto Nunes Umpierre::expert
2014::Roberto Nunes Umpierre::expert
(dc.contributor.contentProvider )
Schuler-Faccini, Lavinia
(dc.date.issued )
2015-04-29
(dc.date.available )
2015-04-29T18:29:30Z
(dc.date.accessioned )
2015-04-29T18:29:30Z
(dc.rights.holder )
TelessaúdeRS/UFRGS
(dc.format.duration )
53 min.
(dc.identifier.uri )
https://ares.unasus.gov.br/acervo/handle/ARES/2087
(dc.format.extent )
Conjunto de slides com a webconferência "Anomalias congênitas ou de manifestação tardia", segundo módulo do curso de Formação de Teleconsultores sobre a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no SUS.
(dc.language.iso )
pt_BR
(dc.mediator )
Núcleo Telessaúde Estadual do Rio Grande do Sul
(dc.audience.educationLevel )
Educação superior
(unasus.educationalDescription )
Sintetizar informações sobre anomalias congênitas ou de manifestação tardia no Brasil.
(dc.location.country )
BRA
(dc.subject.keyword )
Aconselhamento Genético
Anomalia Congênita
Consanguinidade
Gestações de Risco
(dc.subject.decs )
Atenção Primária à Saúde
Doenças Raras
Telemedicina
(dc.audience.context )
Médicos da área de teleconsultoria vinculados aos Núcleos de Telessaúde do Brasil
(dc.audience.occupation )
Médico de família e comunidade
Médicos clínicos
(dc.rights.type )
Termo de cessão padrão UNA-SUS
(dc.description.abstract )
Neste segundo módulo do curso de Formação de Teleconsultores sobre a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no SUS são abordados os seguintes aspectos: Anomalia congênita diagnosticada: roteiros para anamnese completa, história familiar, exame físico, incluindo os aspectos morfológicos. Futura descendência: roteiro para anamnese, história familiar e presença de consanguinidade. Coleta de informações sobre os casos que motivaram a consulta. Consanguinidade: roteiro para historia familiar e exame físico cuidadoso, considerando a suspeita diagnóstica e o fato de indivíduos de isolados geográficos poderem ter uma maior incidência de doenças raras, necessitando de uma vigília constante da Atenção Básica. Gestações de risco: roteiro para anamneses e história familiar, laudos de ultrassons e outros exames complementares. Aconselhamento genético: definição, competências, quando indicar. Fluxograma de atendimento recomendado para anomalias congênitas.
(dc.title )
Anomalias congênitas ou de manifestação tardia [Portaria GM/MS nº 199/2014 Eixo I Grupo 1]